Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Состав, форма выпуска, Фармакологическое действие хорагон


Представлены аналоги лекарства хорагон, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

Описание препарата

Хорагон - Активное вещество - хорионический гонадотропин человека (чХГ или ХГч), продуцируемый плацентой и получаемый из мочи беременных женщин. Этот гормон имеет свойства лютеинизирующего гормона (ЛГ) передней доли гипофиза, однако обладает более выраженным действием вследствие продолжительного периода полураспада. У женщин препарат вызывает овуляцию и стимулирует синтез эстрогенов и прогестерона. У мужчин - стимулирует сперматогенез и продукцию половых стероидов (тестостерон, дигидротестостерон, 17ОН-прогестерон, эстрадиол).

Применять строго по назначению врача!

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Хорагон, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.


Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
500 ЕД N1 + растворитель (Московский эндокринный завод (Россия) 467.30
1000ЕД N1+растворитель (Московский эндокринный завод (Россия) 783
1500МЕ №1 лиоф.д / в / м+р - ль (Московский эндокринный завод (Россия) 1259.50
Амп 1500 МЕ N1 с растворителем (Н.В.Органон (Нидерланды) 375

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве хорагон. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Ваш ответ об эффективности »

Один посетитель сообщил о побочных эффектах

Участники %
Нет побочных эффектов 1 100.0%

Ваш ответ о побочных эффектах »

Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена
Ваш ответ об оценке стоимости »

Отчет посетителей о частоте приема в день

Информация еще не была предоставлена
Ваш ответ о частоте приема в день »

Один посетитель сообщил о дозировке

Участники %
11-50мг 1 100.0%

Ваш ответ о дозировке »

Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена
Ваш ответ о сроке начала действия »

Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена
Ваш ответ о времени приема »

Двенадцать посетителей сообщили о возрасте пациента


Ваш ответ о возрасте пациента »

Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Прегнил ®

Регистрационный номер:

П N014808/01-230709
Торговое название: Прегнил ®

Международное непатентованное название:

Хорагон

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Состав препарата:
Активное вещество:
Хорагон 1500 или 5000 международных единиц (ME) в 1 ампуле.
Вспомогательные вещества:
кармеллоза натрия, маннитол, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат.
Описание
Лиофилизат или лиофилизированный порошок белого цвета.
Растворитель: бесцветный, прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

Лютеинизирующее средство.
КодАТХ: G03GA01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Препарат Прегнил ® содержит ХГч (хорионический гонадотропин человека). Этот гормон обладает биологической активностью, сходной с воздействием ЛГ (лютеинизирующего гормона). ЛГ незаменим для нормального роста и созревания женских и мужских гамет и для образования половых гормонов.
У женщин:
Препарат Прегнил ® применяется в качестве заменителя выброса в середине цикла эндогенного ЛГ, чтобы индуцировать заключительную фазу созревания фолликулов, приводящую к овуляции. Препарат Прегнил ® применяется также в качестве заменителя эндогенного ЛГ во время лютеиновой фазы.
У мужчин и мальчиков:
Препарат Прегнил ® применяется для стимуляции клеток Лейдига для ускорения процесса образования тестостерона.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация ХГч в плазме крови после однократной внутримышечной или подкожной инъекции ХГч достигается через 6-16 часов у мужчин и, приблизительно, через 20 часов у женщин. Несмотря на то, что наблюдается высокая индивидуальная вариабельность, половые различия в скорости всасывания препарата после однократной внутримышечной инъекции связаны, скорее всего, с большей толщиной подкожно-жировой клетчатки у женщин. Приблизительно 80% ХГч подвергается метаболическим превращениям в почках. Установлено, что однократная внутримышечная или подкожная инъекция ХГч являются биоэквивалентными в отношении продолжительности абсорбции и значения кажущегося периода полувыведения, равного приблизительно 33 часам. Учитывая рекомендуемые режимы дозирования и период полувыведения, не ожидается кумуляция препарата.

Показания к применению

У женщин:
  • индукция овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов.
  • подготовка фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников (для методик вспомогательной репродукции).
  • поддержание фазы желтого тела.
    У мальчиков и мужчин:
  • гипогонадотропный гипогонадизм.
  • задержка полового созревания, обусловленная недостаточностью гонадотропной функции гипофиза.
  • крипторхизм, не обусловленный анатомической обструкцией.

    Противопоказания

  • повышенная чувствительность к гонадотропинам человека или к любому компоненту препарата;
  • установленные или подозреваемые опухоли, зависимые от половых гормонов (рак яичника, рак молочной железы и рак матки у женщин и рак предстательной железы, рак грудной железы у мужчин);
    У мальчиков (дополнительно)
  • преждевременное половое созревание;
    У женщин (дополнительно)
  • неправильное формирование половых органов, несовместимое с беременностью;
  • фиброзная опухоль матки, несовместимая с беременностью.
    С осторожностью
    У женщин
    имеющих факторы риска тромбоза (личный или семейный анамнез, тяжёлое ожирение (индекс массы тела >30 кг/м 2) или тромбофилия) может быть повышен риск венозной или артериальной тромбоэмболии во время или после лечения гонадотропинами. У этих женщин необходимо оценить преимущества терапии экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и возможные риски. Следует отметить, что беременность сама по себе также сопровождается повышенным риском тромбоза.
    У мужчин и мальчиков
    Лечение пациентов мужского пола с помощью ХГч приводит к повышению продукции андрогенов.
    Поэтому:
  • Пациенты с латентной или явной сердечной недостаточностью, нарушением функции почек, артериальной гипертензией, эпилепсией или мигренью (или при наличии этих состояний в анамнезе) должны находиться под строгим врачебным контролем, поскольку обострение болезни или рецидив иногда могут являться результатом повышенной продукции андрогенов.
  • ХГч следует применять с осторожностью у мальчиков в предпубертатном возрасте во избежание преждевременного закрытия эпифизов или преждевременного полового созревания. Следует регулярно контролировать развитие скелета.

    Беременность и период лактации

    Препарат Прегнил ® можно применять для поддержания функции желтого тела яичника, но нельзя применять во время беременности. Прегнил ® нельзя применять в период лактации.

    Способ применения и дозы:


    Способ применения
    После добавления растворителя к лиофилизату, восстановленный раствор Прегнил ® медленно вводится внутримышечно или подкожно.
    У женщин:
  • При индукции овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов.
    Обычно проводится одна инъекция препарата Прегнил ® в дозе от 5000 до 10000 ME для завершения лечения препаратами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ).
  • При подготовке фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников.
    Обычно проводится одна инъекция препарата Прегнил ® в дозе от 5000 до 10000 ME для завершения лечения препаратами ФСГ.
  • Для поддержания фазы желтого тела
    Может быть сделано от двух до трех повторных инъекций препарата в дозе от 1000 до 3000 ME каждая в течение 9 дней после овуляции или переноса эмбриона (например, на 3, 6 и 9 день после индукции овуляции).
    У мальчиков и мужчин:
    При гипогонадотропном гипогонадизме
    1000-2000 ME препарата Прегнил ® 2-3 раза в неделю. В случае бесплодия возможно сочетание препарата Прегнил ® с дополнительным препаратом, содержащим фоллитропин (ФСГ) 2-3 раза в неделю. Курс лечения должен продолжаться не менее 3 месяцев, когда можно ожидать какое-либо улучшение сперматогенеза. Во время этого лечения необходимо приостановить заместительную терапию тестостероном. Когда улучшение сперматогенеза достигнуто, для его поддержания достаточно, в некоторых случаях, изолированного применения ХГч.
  • При задержке полового созревания, обусловленной недостаточностью гонадотропной функции гипофиза 1500 ME 2-3 раза в неделю. Курс лечения - не менее 6 мес.
  • При крипторхизме, не обусловленном анатомической обструкцией
  • в возрасте до 2 лет: вводится 250 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
  • в возрасте до 6 лет: вводится 500-1000 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
  • в возрасте старше 6 лет: вводится 1500 ME дважды в неделю в течение 6 недель.
    Курс лечения в случае необходимости может быть повторен.

    Побочные действия

    Нарушения иммунной системы
    В редких случаях может возникать генерализованная сыпь или лихорадка.
    Общие нарушения и состояния в месте введения
    При применении препарата Прегнил ® могут возникнуть реакции в месте инъекции, например, кровоподтёк, боль, покраснение, припухлость, и зуд. В некоторых случаях сообщались аллергические реакции, большая часть из которых проявлялась в виде боли и/или сыпи в месте инъекции.
    У женщин
    Нарушения сосудистой системы

    В редких случаях тромбоэмболии были связаны с терапией ФСГ/ХГч, обычно ассоциированной с тяжелым синдромом гиперстимуляции яичников (СГЯ).
    Респираторные, грудные и медиастиналъные нарушения
    Гидроторакс как осложнение тяжелого СГЯ.
    Желудочно-кишечные нарушения
    Боль в животе и желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота и диарея, связанные с умеренным СГЯ. Асцит как осложнение тяжелого СГЯ.
    Нарушения репродуктивной системы и молочных желез
    Нежелательная гиперстимуляция яичников, умеренный или тяжелый СГЯ.
    Болезненность молочных желез, небольшое или среднее увеличение яичников и кист яичников, связанные с умеренным СГЯ. Большие кисты яичников (склонные к разрыву), обычно связанные с тяжелым СГЯ.
    По результатам исследования
    Увеличение массы тела как признак тяжелого СГЯ.
    У мужчин и мальчиков
    Нарушения метаболизма и питания

    В некоторых случаях при введении высоких доз наблюдается задержка воды и натрия; считается, что это происходит в результате избыточного образования андрогенов.
    Нарушения репродуктивной системы и грудных желез
    Лечение ХГч спорадически может вызывать гинекомастию.

    Передозировка

    Показано, что острая токсичность препаратов гонадотропина, полученного из мочи человека, очень низкая. Тем не менее, существует вероятность, что слишком высокая доза ХГч может привести к СГЯ.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Поскольку взаимодействие препарата Прегнил ® с другими лекарственными препаратами не изучено, такое взаимодействие нельзя исключать.
    Во время лечения препаратом Прегнил ® и в течение 10 дней после прекращения лечения, он может оказывать влияние на значения иммунологических тестов на содержание ХГч в сыворотке/моче, что может привести к ложноположительному результату теста на беременность.

    Особые указания

    У женщин
  • При беременности, возникшей после индукции овуляции гонадотропными препаратами, существует повышенный риск многоплодной беременности.
  • Поскольку у бесплодных женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, и в особенности экстракорпоральному оплодотворению, часто имеются нарушения маточных труб, то частота возникновения эктопических беременностей может увеличиваться. Поэтому важным является раннее ультразвуковое подтверждение, что беременность внутриматочная.
  • Частота потери беременности у женщин, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям, выше, чем в обычной популяции.
  • Следует исключить наличие неконтролируемых внегонадных эндокринопатий (например, заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза).
  • Частота возникновения врожденных пороков развития после вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) может быть немного выше, чем в результате спонтанных зачатий. Считается, что эта немного повышенная частота связана с особенностями родителей (материнский возраст, характеристики спермы), а также с высокой частотой многоплодной беременности после ВРТ. Нет указаний на то, что повышенный риск врожденных пороков развития связан с применением гонадотропинов во время ВРТ.
    Нежелательная гиперстимуляция яичников
    У больных, получающих комбинированную терапию ФСГ/ХГч по поводу бесплодия, обусловленного ановуляцией или нарушением созревания фолликулов, применение ФСГ-содержащего препарата может привести к нежелательной гиперстимуляции яичников. Поэтому перед началом лечения ФСГ и через регулярные периоды времени, во время лечения ФСГ необходимо проводить ультразвуковое исследование для оценки развития фолликулов и проводить определение уровней эстрадиола. Уровни эстрадиола могут повышаться очень быстро, например, в течение двух или трёх последовательных дней может наблюдаться более, чем суточное удвоение, и могут достигать чрезвычайно высоких значений. Диагноз нежелательной гиперстимуляции яичников может быть подтверждён при ультразвуковом исследовании. В случае возникновения нежелательной гиперстимуляции яичников (т.е. не как часть лечения, направленного на подготовку для экстракорпорального оплодотворения с переносом эмбриона (ЭКО/ПЭ), внутритрубного переноса гаметы (ГИФТ) или внутриплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ)), введение ФСГ-содержащего препарата необходимо немедленно прекратить. В этом случае необходимо избежать беременности и не вводить препарат Прегнил ® , поскольку введение ЛГ-активного гонадотропина на этой стадии может вызвать, дополнительно к множественной овуляции, СГЯ. Это предупреждение особенно важно в отношении больных с поликистозными яичниками. Клиническими симптомами СГЯ умеренной тяжести являются желудочно-кишечные нарушения (боль, тошнота, диарея), болезненность молочных желёз и увеличение яичников и кист яичников от небольшой до умеренной степени. Сообщалось о связанных с СГЯ временных отклонениях результатов тестов функции печени, свидетельствующих о печеночной дисфункции, которая может сопровождаться морфологическими изменениями при биопсии печени.
    В редких случаях возникает тяжёлый СГЯ, который может представлять угрозу жизни. Он характеризуется большими кистами яичников (склонными к разрыву), асцитом, увеличением массы, часто гидротораксом и в некоторых случаях тромбоэмболией.
    Препарат Прегнил ® не следует применять для снижения массы тела. ХГч не оказывает влияния на метаболизм жира, распределение жира или на аппетит.
    Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
    По имеющимся данным препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания.

    Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
    1500 и 5000 ME в комплекте с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9%).
    По 1500 ME лиофилизата в ампулы из бесцветного стекла типа 1 (ЕФ) вместимостью 2 мл.
    На верхней части ампулы - два кольца синего цвета и точка черного цвета под ними.
    По 5000 ME лиофилизата в ампулы из бесцветного стекла типа 1 (ЕФ) вместимостью 2 мл.
    На верхней части ампулы - кольцо желтого цвета и точка черного цвета под ним.
    По 1 мл растворителя в ампулы из бесцветного стекла типа I (ЕФ) вместимостью 1 мл. На верхней части ампулы - кольцо зеленого цвета и точка черного цвета под ним.
    По 3 ампулы 1500 ME лиофилизата в комплекте с 3 ампулами растворителя, каждая ампула зафиксирована при помощи двух фиксаторов, помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
    По 1 ампуле 5000 ME лиофилизата в комплекте с 1 ампулой растворителя, каждая ампула зафиксирована при помощи двух фиксаторов, помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    Хранить при температуре от 2 до 15°С в защищенном от света месте.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Н.В. Органон, Нидерланды Kloosterstraat 6, 5349 АВ Oss 5349 АВ Осе, Клоостерштраат 6
    Претензии потребителей направлять по адресу
    ООО "Шеринг-Плау"
    119049, Москва, ул. Шаболовка, д. 10, стр.2

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

  • Последняя актуализация описания производителем 24.05.2005

    Фильтруемый список

    Действующее вещество:

    АТХ

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска


    в комплекте с растворителем (изотонический раствор натрия хлорида, разбавленная соляная кислота — для создания pH ) в ампулах по 1 мл; в коробке 3 комплекта.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — гонадотропное .

    Обладает свойствами ЛГ (лютеинизирующего гормона) гипофиза. У женщин вызывает овуляцию и стимулирует образование прогестерона и эстрогенов. У мужчин — стимулирует продукцию тестостерона.

    Показания препарата Хорагон ®

    У женщин — индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов, для поддержания функции желтого тела у пациенток с недостаточностью лютеиновой фазы. У мальчиков и мужчин — гипогонадотропный гипогонадизм, олигоастеноспермия, азооспермия, для оценки функции клеток Лейдига (как дифференциально-диагностический тест при крипторхизме и анорхизме).

    Противопоказания

    Гормонозависимые опухоли половой сферы, угрожающий синдром гиперстимуляции (у женщин) при лечении бесплодия в программе «экстракорпорального оплодотворения». Органически обусловленный крипторхизм.

    Побочные действия

    У женщин при комбинированном лечении бесплодия (например, в сочетании с Меногоном или Кломифеном) — синдром гиперстимуляции яичников (развитие кист яичников с опасностью их разрыва, появление жидкости в брюшной и грудной полостях). У мальчиков и мужчин — временное увеличение размеров яичек и простаты, акне.

    Способ применения и дозы

    В/м, немедленно после растворения в прилагаемом растворителе. Для женщин: с целью индукции овуляции — 5000 или 10000 МЕ, для поддержания функции желтого тела — по 1500-5000 МЕ на 3-6-9-й дни после овуляции.

    У мальчиков и мужчин: при крипторхизме мальчикам 3-6 лет — по 1500 МЕ 1 раз в неделю в течение 3 нед (при необходимости — в комбинации с гонадотропин-рилизинг гормоном); для ускорения полового созревания у мальчиков — по 1500 МЕ 2-3 раза в неделю в течение 3 мес; при гипогонадотропном гипогонадизме — 1500-6000 МЕ 1 раз в неделю (в комбинации с препаратами человеческих менопаузных гонадотропинов, например с препаратом Меногон). С целью дифференциальной диагностики крипторхизма и анорхизма у мальчиков и с целью оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме — 5000 МЕ однократно.

    Условия хранения препарата Хорагон ®

    При температуре не выше 20 °C. Не замораживать!

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Хорагон ®

    3 года. Растворитель - 2 года

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Синонимы нозологических групп

    Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
    E23.0 Гипопитуитаризм Ановуляторные нарушения
    Болезнь Симмондса
    Болезнь Симмондса-Глинского
    Вторичный гипогонадизм у мужчин
    Вторичный гипогонадотропный гипогонадизм
    Гипогенитализм
    Гипогонадизм
    Гипогонадизм гипогонадотропный
    Гипогонадизм гипофизарный
    Гипогонадизм у мужчин
    Гипогонадотропный гипогонадизм
    Гипопитуитризм
    Инфантилизм гипофизарный
    Карликовость церебрально-гипофизарная
    Кахексия гипофизарная
    Кахексия диэнцефально-гипофизарная
    Ларона карликовость
    Недостаточность гипофизарная
    Отставание в росте у детей при гипопитуитаризме
    Пангипопитуитаризм
    Первичный гипогонадизм
    Первичный гипогонадотропный гипогонадизм
    Синдром Кальманна
    Синдром фертильного евнуха
    Синдром Шеена
    Синдром Шихана
    Синдром Шихена
    E29.1 Гипофункция яичек Андрогенная недостаточность
    Андрогенный дефицит
    Аплазия клеток Лейдига
    Гипогонадизм тестикулярный (первичный)
    Гипоплазия яичек
    Гипофункция половых желез у мужчин
    Евнухоидизм
    Недостаточность андрогенная
    Недостаточность андрогенов у мужчин
    Недостаточность клеток Лейдига
    Недостаточность тестостерона
    Пониженная функция половых желез
    N46 Мужское бесплодие Азооспермия
    Астеноспермия
    Бесплодие
    Бесплодие мужское
    Брак бесплодный
    Диспермия
    Нарушение сперматогенеза
    Нарушения сперматогенеза
    Олигоастенозооспермия III-IV стадии
    Олигоастеноспермия
    Олигозооспермия
    Олигоспермия
    Расстройства функций семенников
    Сперматогенеза нарушения
    Угнетение сперматогенеза
    Янга синдром
    N97 Женское бесплодие Бесплодие ановуляторное
    Бесплодие женское
    Бесплодие на фоне гиперпролактинемии
    Бесплодие яичникового генеза
    Бесплодие, обусловленное гипоталамо-гипофизарной дисфункцией
    Брак бесплодный
    Гиперпролактинемическое бесплодие
    Гиперпролактинемия с бесплодием
    Женское бесплодие при ановуляции
    Стимуляция роста одного фолликула
    Функциональное бесплодие
    Эндокринное бесплодие
    N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы Ангиография почек
    Ангиография почки
    Ангиография при заболевании мочевыводящих путей
    Везикулография
    Внутриматочные диагностические процедуры
    Диагностика аменореи
    Замена фистульных катетеров
    Инструментальные исследования органов малого таза
    Исследование выделительной функции почек
    Кольпоскопия
    Магнитно-резонансная томография почек
    Малые гинекологические манипуляции
    Микционная уретроцистография
    МРТ тазовых органов
    Оценка функции почек и их визуализация
    Пиелография
    Расширение уретры
    Рентгенография мочеполовой системы
    Ретроградная пиелография
    Ретроградная урография
    УЗИ для выявления приобретенного изменения полости матки
    УЗИ женских половых органов
    Ультразвуковое исследование женских половых органов
    Ультразвуковое исследование мочеполовой системы
    Уретроскопия
    Урологическая катетеризация
    Цистография
    Цистоскопия
    Цистоуретрография
    Цистоуретроскопия
    Цитологическое исследование шейки матки
    Экскреторная урография

    Международное наименование

    Гонадотропин хорионический (Gonadotrophin chorionic)

    Групповая принадлежность

    Лютеинизирующее средство

    Лекарственная форма

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

    Фармакологическое действие

    Гормональный препарат, выделяемый из мочи беременных женщин. Оказывает лютеинизирующее и фолликулостимулирующее действие. Стимулирует синтез половых гормонов в яичниках и тестикулах, овуляцию, сперматогенез, обеспечивает функцию желтого тела; стимулирует развитие половых органов и вторичных половых признаков.

    Показания

    Гипофункция половых желез (обусловленная нарушением деятельности гипоталамуса и гипофиза).

    У женщин: дисменорея, дисфункция яичников, ановуляторное бесплодие, недостаточность желтого тела (при наличии эстрогенной функции яичников), "суперстимуляция" при проведении вспомогательных репродуктивных методик, привычное невынашивание беременности, угрожающий самопроизвольный выкидыш.

    У мужчин: генетические нарушения: гипогенитализм, евнухоидизм; гипоплазия тестикул, крипторхизм; адипозогенитальный синдром, гипофизарный нанизм, половой инфантилизм; олигоастеноспермия, азооспермия.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, рак яичников, опухоль гипофиза; андрогензависимые опухоли; гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, гиперпролактинемия; дисгенезия гонад, раннее наступление менопаузы, непроходимость маточных труб, тромбофлебит, период лактации.C осторожностью. Подростковый возраст, ИБС, артериальная гипертензия, ХПН, бронхиальная астма, мигрень.

    Побочные действия

    Местные реакции (болезненность в месте введения, гиперемия), головная боль, повышенная утомляемость, раздражительность, тревожность, депрессия; аллергические реакции; подавление гонадотропной функции гипофиза. У женщин при комбинированном лечении бесплодия (в сочетании с менотропинами или кломифеном) – синдром гиперстимуляции яичников (киста яичников с опасностью их разрыва, появление жидкости в брюшной и грудной полостях). У мужчин – задержка жидкости, отеки, повышенная чувствительность сосков молочных желез, гинекомастия, увеличение тестикул в паховом канале (при крипторхизме).

    Применение и дозировка

    В/м. Женщинам для индукции овуляции – одномоментно 5-10 тыс.МЕ, для стимуляции функции желтого тела – 1.5-5 тыс.МЕ на 3-6-9 дни после овуляции.

    Для осуществления "суперовуляции" в ходе проведения вспомогательных репродуктивных мероприятий – до 10 тыс.МЕ однократно после индукции роста множественных фолликулов, чего достигают в результате стимуляции по установленной схеме. Забор яйцеклетки производят через 34-36 ч после введения.

    При привычном невынашивании беременности введение начинают сразу после того, как диагностирована беременность (но не позднее 8 нед) и продолжают до 14 нед беременности включительно: в 1 день – 10 тыс.МЕ, далее по 5 тыс.МЕ 2 раза в неделю.

    При угрозе самопроизвольного выкидыша (если симптомы появились в первые 8 нед беременности) – 10 тыс.МЕ первоначально, затем по 5 тыс.МЕ 2 раза в неделю до 14 нед беременности включительно.

    При задержке полового развития мальчиков – по 3-5 тыс.МЕ раз в неделю, в течение не менее 3 мес. Для мужчин – 0.5-2 тыс.МЕ 1 раз в сутки 2-3 раза в неделю, в течение 1.5-3 мес.

    При гипогонадотропном гипогонадизме – 1.5-6 тыс.МЕ (в комбинации с менотропинами) 1 раз в неделю. С целью дифференциальной диагностики крипторхизма и гипогонадотропного гипогонадизма – однократно, 5 тыс.МЕ. При крипторхизме: в возрасте до 6 лет – 0.5-1 тыс.МЕ 2 раза в неделю, в течение 6 нед; старше 6 лет – 1.5 тыс.МЕ 2 раза в неделю, в течение 6 нед.

    При идиопатической нормогонадотропной олигоспермии – 5 тыс.МЕ еженедельно в течение 3 мес вместе с менотропинами. При олигоспермии и астеноспермии, обусловленных относительной андрогенной недостаточностью, – 2.5 тыс.МЕ каждые 5 дней или 10 тыс.МЕ 1 раз в 2 нед в течение 3 мес.

    Особые указания

    У мужчин неэффективен при высоких содержаниях ФСГ.

    Длительное введение может привести к образованию антител к препарату.

    Повышает вероятность возникновения многоплодной беременности.

    Возможны ошибочные результаты при применении теста для определения беременности во время лечения препаратом и в течение 7 дней после отмены.

    Отзывов о лекарстве Хорагон: 0

    Напишите свой отзыв

    Используете ли вы Хорагон, как аналог или наоборот его аналоги?

    Хорагон – это гонадотропное лекарственное средство, которое относится к группе гормонов гипофиза и гипоталамуса. Выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора для инъекций (1500 и 5000 МЕ).

    Фармакологическое действие Хорагона

    Согласно инструкции к Хорагону, активным действующим компонентом препарата является человеческий хорионический гонадотропин. Вспомогательным веществом, входящим в состав лиофилизата, выступает маннитол. В качестве растворителя используется изотонический раствор натрия хлорида.

    Хронический гонадотропин человека – действующее вещество препарата – продуцируется плацентой и выделяется вместе с мочой беременной женщины. Средство обладает свойствами лютеинизирующего гормона передней доли гипофиза и обладает выраженным действием в результате длительного периода полураспада.

    При применении у женщин Хорагон стимулирует овуляцию и активизирует синтез прогестерона и эстрогенов. У мужчин препарат способствует сперматогенезу и вызывает выброс продукции половых стероидов, таких как эстрадиол, 17OH-прогестерон, дигидротестостерон, тестостерон.

    После внутримышечного введения Хорагона максимальная концентрация его действующего компонента в плазме крови наблюдается через 4-12 часов. Период полного выведения вещества из организма составляет 58-60 часов. В случае ежедневных инфузий возможна кумуляция лекарства. Выводится посредством почек в виде фрагментов бета-цепи.

    Показания к применению Хорагона

    Женщинам Хорагон назначают при необходимости индукции овуляции (после стимуляции роста фолликулов), а также для поддержания функций желтого тела яичника при недостаточности лютеиновой фазы.

    Показаниями к Хорагону у мужчин и мальчиков являются:

    • Задержка полового созревания, крипторхизм, гипогонадотропный гипогонадизм (совместно с препаратами человеческих менопаузальных гонадотропинов);
    • Дифференциально-диагностический тест на крипторхизм и анорхизм у мальчиков для оценки функций яичек при гипогонадотропном гипогонадизме (перед началом продолжительного стимулирующего лечения).

    Способы применения Хорагона и дозировки

    Хорагон вводят внутримышечно сразу же после растворения лиофилизата в прилагаемом растворителе.

    С целью индукции овуляции женщинам назначают 5000 или 10000 МЕ лекарства, для поддержания функций желтого тела – 1500-5000 МЕ в 3, 6 и 9 дни после овуляции.

    Мальчикам в возрасте 3-6 лет при крипторхизме вводят по 1500 МЕ один раз в 7 дней на протяжении 3 недель (в индивидуальных случаях – совместно с гонадотропин-рилизинг-гормоном). Для ускорения процесса полового созревания мальчикам рекомендуют по 1500 МЕ кратностью 2-3 раза в неделю на протяжении 3 месяцев.

    При гипогонадотропном гипогонадизме вводят 1500-6000 МЕ раствора 1 раз в 7 дней, одновременно со средствами человеческих менопаузальных гонадотропинов.

    С целью дифференциальной диагностики анорхизма и крипторхизма у мальчиков, а также для анализа функций яичек при гипогонадотропном гипогонадизме назначают однократно 5000 МЕ Хорагона.

    Побочные действия Хорагона

    В отзывах о Хорагоне отмечено, что у женщин лекарство может стимулировать синдром гиперстимуляции яичников. Чаще всего такой эффект возникает на фоне терапии бесплодия с применением средств групп человеческих хорионических гонадотропинов и человеческих менопаузальных гонадотропинов в сочетании с кломифеном. Также возможно развитие асцита, кист яичников, тромбоэмболии и скопление жидкости в грудной клетке.

    У мужчин и мальчиком при применении Хорагона по отзывам могут обратимо увеличиваться молочные железы, появляться угри, происходить пролиферативного рода изменения в предстательной железе. Также препарат может способствовать увеличению размера полового члена.

    Противопоказания к применению Хорагона

    Согласно инструкции к Хорагону, противопоказаниями к нему являются:

    • Аллергические реакции на компоненты лекарства;
    • Опухоли, которые находятся в зависимости от половых гормонов;
    • Гиперстимуляция яичников;
    • Паховая грыжа, супрафасциальное положение яичек.

    Передозировка Хорагоном

    При передозировке Хорагоном по отзывам наблюдается гиперстимуляция яичников:

    • 1 степени: значительное увеличение размеров яичников, боли в животе, повышение уровня половых стероидов;
    • 2 степени: абдоминальные симптомы, тошнота, рвота. Необходима госпитализация и симптоматическое лечение;
    • 3 степени: асцит, одышка, гидроторакс, задержка солей, повышение концентрации гемоглобина в крови и ее вязкости. Требуется обязательная госпитализация.

    Аналоги Хорагона

    По химическому составу и фармакологическому действию аналогами Хорагона являются Овитрель, Профази, Прегнил.

    Дополнительная информация

    При гиперстимуляции яичников Хорагон следует отменить.

    Перед началом лечения женского бесплодия необходимо провести анализ цервикального индекса и роста фолликулов. В процессе терапии следует проводить регулярное ультразвуковое исследование и контроль содержания эстрадиола в плазме крови.

    В инструкции к Хорагону указано, что хранить препарат следует в затемненном и недоступном для детей месте.

    Из аптек отпускается по рецепту лечащего врача.

    Срок годности – 3 года.